Anti-inflammatory activities of Ganoderma lucidum (Lingzhi) Αντι-φλεγμονώδεις δράσεις του Ganoderma lucidum

Anti-inflammatory activities of Ganoderma lucidum (Lingzhi) Αντι-φλεγμονώδεις δράσεις του Ganoderma lucidum
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27134645 Μελέτη για την αντιφλεγμονώδη δράση του Γανόδερμα
Chin Med. 2016 Apr 29;11:23. doi: 10.1186/s13020-016-0093-x. eCollection 2016.
Anti-inflammatory activities of Ganoderma lucidum (Lingzhi) and San-Miao-San supplements in MRL/lpr mice for the treatment of systemic lupus erythematosus.
Cai Z1, Wong CK2, Dong J1, Jiao D1, Chu M1, Leung PC3, Lau CB3, Lau CP3, Tam LS4, Lam CW5.
Author information
Abstract
BACKGROUND:
Ganoderma lucidum (Lingzhi; LZ) and San-Miao-San (SMS) are Chinese medicines (CMs) used to treat inflammatory ailments and numbing syndrome/arthralgia syndrome (Bi Zheng), respectively. Given that the main symptoms of systemic lupus erythematosus (SLE) include inflammation of the joints, joint pain, edema and palpitations of the heart because of problems associated with Bi Zheng, it was envisaged that LZ and SMS could be used as potential treatments for this autoimmune disease. This study aims to investigate the anti-inflammatory activity of a combination formulation containing LZ and SMS (LZ-SMS) in SLE mice.
METHODS:
Female adult Balb/c mice of 20-24 weeks of age were used as normal mice (n = 10), whereas female MRL/lpr mice of 12-24 weeks of age were divided into three groups (n = 10 in each group), including mild, moderate and severe SLE mice groups. The clinical characteristics of the SLE and Babl/c mice (i.e., body weight, joint thickness, lupus flare, proteinuria, leukocyturia and lymphadenopathy) were assessed. The plasma concentrations of anti-nuclear antibody (ANA) and anti-double stranded DNA antibody (anti-ds-DNA) were analyzed by an enzyme-linked immunosorbent assay, whereas the concentration of several key cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-10, IL-2, IL-27, IL-12P70, IL-17A and IL-21) were analyzed by a Luminex multiplex assay. The gene expression profiles for differentiation of the T helper (Th) lymphocytes in splenic CD4(+) Th cells were assessed by RT-qPCR. Flow cytometry was used to measure the percentages of CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg cells and CD19(+)CD5(+)CD1d(+)IL-10(+) regulatory B (Breg) cells (IL-10(+) Bregs).
RESULTS:
Concentrations of anti-ds-DNA in the plasma samples collected from the LZ-SMS-treated (500 mg/kg/day oral administration for 7 days followed with 50 mg/kg/day intraperitoneal administration for 7 days), moderate and severe SLE mice decreased significantly compared with the PBS treated mice (P < 0.05). The gene expression levels of the induced regulatory T (iTreg) and natural Treg (nTreg) cells were significantly higher than those of the Th17, Th1 and "conventional Th cells vs. Treg cells" regulated genes following the LZ-SMS treatment (P < 0.05). The percentages of CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg cells collected from the splenic, thymic and peripheral blood cells, as well as the percentages of IL-10(+) Bregs collected from the splenic and thymic cells increased significantly in the LZ-SMS-treated SLE mice (P < 0.05) compared with the untreated PBS group. The ratio of the percentage of CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg cells to the percentage of CD4(+)CD25(-) effector T cells collected from the splenic, thymic and peripheral blood cells in LZ-SMS-treated moderate and severe SLE mice increased significantly compared with the untreated PBS group (P < 0.05). Furthermore, a comparison with the PBS treatment group revealed significant decreases in the concentrations of several inflammatory cytokines, including IL-21, IL-10 and IL-17A (P < 0.05), as well as significant increases in the concentrations of IL-2 and IL-12P70 in the LZ-SMS treated SLE mice (P < 0.05).
CONCLUSION:
LZ-SMS treatment led to significant increases in the percentages of CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg and IL-10(+) Breg cells, together with a reduction in the plasma concentrations of several inflammatory cytokines and the down-regulated expression of the corresponding cytokine related genes in SLE mice. The clinical characteristics of the LZ-SMS-treated SLE mice also improved significantly.
PMID: 27134645 [PubMed] PMCID: PMC4851790 Free PMC Article
Share on FacebookShare on TwitterShare on Google+
Chin Med. 2016 29η, Απριλίου? 11: 23. doi: 10.1186 / s13020-016-0093-x. eCollection 2016.
Αντι-φλεγμονώδεις δράσεις του Ganoderma lucidum (Lingzhi) και το Σαν-Miao-Σαν συμπληρώματα σε ποντίκια MRL / lpr για τη θεραπεία του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου.
Cai Ζ1, Wong CK2, Dong J1, Jiao D1, Chu Μ1, Leung PC3, Lau CB3, Lau CP3, Tam LS4, Lam CW5.
πληροφορίες Συγγραφέας
Περίληψη
ΦΌΝΤΟ:
Ganoderma lucidum (Lingzhi? LZ) και το Σαν-Miao-San (SMS) είναι κινεζικών φαρμάκων (CMS) που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία φλεγμονωδών παθήσεων και μούδιασμα σύνδρομο σύνδρομο / αρθραλγία (Bi Zheng), αντίστοιχα. Δεδομένου ότι τα κύρια συμπτώματα του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου (SLE) περιλαμβάνουν φλεγμονή των αρθρώσεων, πόνο στις αρθρώσεις, οίδημα και αίσθημα παλμών από την καρδιά λόγω των προβλημάτων που σχετίζονται με Bi Zheng, είχε προβλεφθεί ότι LZ και SMS θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως πιθανές θεραπείες για αυτό αυτοάνοση νόσο. Η μελέτη αυτή έχει ως στόχο να ερευνήσει την αντι-φλεγμονώδη δράση ενός σκευάσματος συνδυασμού που περιέχει LZ και SMS (LZ-SMS) σε ποντικούς SLE.
ΜΕΘΟΔΟΙ:
Θηλυκά ενήλικα Balb / c ποντίκια 20-24 εβδομάδων χρησιμοποιήθηκαν ως φυσιολογικά ποντίκια (η = 10), ενώ οι γυναίκες MRL / lpr ποντικούς 12-24 εβδομάδων διαιρέθηκαν σε τρεις ομάδες (η = 10 σε κάθε ομάδα) , συμπεριλαμβανομένων ήπια, μέτρια και σοβαρή ομάδες ποντικών ΣΕΛ. Τα κλινικά χαρακτηριστικά του SLE και ποντίκια Babl / c (δηλαδή, το σωματικό βάρος, από κοινού πάχος, φωτοβολίδα λύκο, πρωτεϊνουρία, Πυουρία και λεμφαδενοπάθεια) αξιολογήθηκαν. Οι συγκεντρώσεις των αντιπυρηνικά αντισώματα (ΑΝΑ) και λανθάνον αντίσωμα αντι-διπλό DNA (anti-ds-DNA) στο πλάσμα αναλύθηκαν με ένα ανοσορροφητική δοκιμασία συνδεδεμένη με ένζυμο, ενώ η συγκέντρωση πολλών σημαντικών κυτταροκινών (ΙΡΝ-γ, TNF-α , IL-6, IL-10, IL-2, IL-27, IL-12p70, IL-17Α και IL-21) αναλύθηκαν με μία δοκιμασία multiplex Luminex. Τα προφίλ γονιδιακής έκφρασης για διαφοροποίηση των Τ βοηθητικών (Th) λεμφοκύτταρα σε σπληνικά CD4 (+) Th κύτταρα εκτιμήθηκαν με RT-qPCR. Η κυτταρομετρία ροής χρησιμοποιήθηκε για τη μέτρηση των ποσοστών των CD4 (+) (+) Foxp3 (+) κύτταρα Treg και CD19 (+) CD5 (+) CD1d (+) IL-10 (+) ρυθμιστικά κύτταρα Β CD25 (Breg) (IL -10 (+) Bregs).
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ:
Συγκεντρώσεις αντι-ds-DNA στα δείγματα πλάσματος που συλλέγονται από την LZ-SMS-αγωγή (/ kg / ημέρα από του στόματος χορήγηση 500 mg για 7 ημέρες που ακολουθείται με 50 mg / kg / ημέρα ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση για 7 ημέρες), μέτρια και σοβαρή SLE ποντίκια μειώθηκε σημαντικά σε σύγκριση με τα ποντίκια με PBS αγωγή (Ρ <0,05). Τα επίπεδα έκφρασης του γονιδίου της επαγόμενης ρυθμιστικών Τ (iTreg) και φυσικά κύτταρα Treg (nTreg) ήταν σημαντικά υψηλότερες από αυτές του Th17, Th1 και "συμβατικά κύτταρα Th εναντίον κυττάρων Treg" ρυθμισμένων γονιδίων μετά την αγωγή LZ-SMS (Ρ < 0.05). Τα ποσοστά των CD4 (+) CD25 (+) Foxp3 (+) κύτταρα Treg συλλέγονται από την σπληνική, θυμική και κύτταρα περιφερικού αίματος, καθώς επίσης και τα ποσοστά της IL-10 (+) Bregs συλλέγονται από την σπληνική και θυμικά κύτταρα αυξήθηκε σημαντικά στις LZ-SMS-αγωγή SLE ποντίκια (Ρ <0,05) σε σύγκριση με την ομάδα άνευ αγωγής PBS. Η αναλογία του ποσοστού των CD4 (+) κύτταρα CD25 (+) Foxp3 (+) Treg στο ποσοστό των CD4 (+) CD25 (-) δραστικά Τ κύτταρα που συλλέγονται από την σπληνική, θυμικά και κύτταρα περιφερικού αίματος σε LZ-SMS- αντιμετωπίζονται μέτρια και σοβαρή ποντικούς SLE αυξήθηκε σημαντικά σε σύγκριση με την ομάδα άνευ αγωγής PBS (Ρ <0,05). Επιπλέον, η σύγκριση με την ομάδα θεραπείας PBS αποκάλυψαν σημαντικές μειώσεις στις συγκεντρώσεις αρκετών φλεγμονωδών κυτοκινών, συμπεριλαμβανομένων των IL-21, IL-10 και IL-17Α (Ρ <0,05), καθώς και σημαντικές αυξήσεις στις συγκεντρώσεις της IL-2 και IL-12p70 στην LZ-SMS αγωγή SLE ποντικοί (Ρ <0,05).
ΣΎΝΑΨΗ:
θεραπεία LZ-SMS οδήγησε σε σημαντικές αυξήσεις στα ποσοστά των CD4 (+) CD25 (+) Foxp3 (+) Treg και IL-10 (+) κυττάρων Breg, μαζί με τη μείωση των συγκεντρώσεων των αρκετών φλεγμονωδών κυτοκινών και κάτω πλάσμα -regulated έκφραση των αντίστοιχων γονιδίων που σχετίζονται κυτοκίνης σε ποντικούς SLE. Τα κλινικά χαρακτηριστικά των LZ-SMS-αγωγή SLE ποντίκια βελτιώθηκε επίσης σημαντικά.
PMID: 27134645 [PubMed] PMCID: PMC4851790 Δωρεάν PMC άρθρο