The mushroom Ganoderma lucidum suppresses breast-to-lung cancer metastasis through the inhibition of pro-invasive genes.Η lucidum μανιτάρι Ganoderma καταστέλλει μαστού-to-πνεύμονα μετάστασης του καρκίνου μέσω της αναστολής των προ-επεμβατική γονίδια.
| www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24718855 Πως το Γανόδερμα βοηθάει στην αντιμετώπιση της μετάστασης του καρκίνου του μαστού |
|
AbstractSend to:
Int J Oncol. 2014 Jun;44(6):2009-15. doi: 10.3892/ijo.2014.2375. Epub 2014 Apr 9.
The mushroom Ganoderma lucidum suppresses breast-to-lung cancer metastasis through the inhibition of pro-invasive genes.
Loganathan J1, Jiang J1, Smith A1, Jedinak A1, Thyagarajan-Sahu A1, Sandusky GE2, Nakshatri H3, Sliva D1.
Author information
Abstract
Breast cancer metastasis is one of the major reasons for the high morbidity and mortality of breast cancer patients. In spite of surgical interventions, chemotherapy, radiation therapy and targeted therapy, some patients are considering alternative therapies with herbal/natural products. In the present study, we evaluated a well-characterized extract from the medicinal mushroom Ganoderma lucidum (GLE) for its affects on tumor growth and breast-to-lung cancer metastasis. MDA-MB-231 human breast cancer cells were implanted into the mammary fat pads of nude mice. GLE (100 mg/kg/every other day) was administered to the mice by an oral gavage for 4 weeks, and tumor size was measured using microcalipers. Lung metastases were evaluated by hematoxylin and eosin (H&E) staining. Gene expression in MDA-MB-231 cells was determined by DNA microarray analysis and confirmed by quantitative PCR. Identified genes were silenced by siRNA, and cell migration was determined in Boyden chambers and by wound-healing assay. Although an oral administration of GLE only slightly suppressed the growth of large tumors, the same treatment significantly inhibited the number of breast-to-lung cancer metastases. GLE also downregulated the expression of genes associated with invasive behavior (HRAS, VIL2, S100A4, MCAM, I2PP2A and FN1) in MDA-MB-231 cells. Gene silencing of HRAS, VIL2, S100A4, I2PP2A and FN1 by siRNA suppressed migration of MDA-MB‑231 cells. Our study suggests that an oral administration of GLE can inhibit breast-to-lung cancer metastases through the downregulation of genes responsible for cell invasiveness. The anti-metastatic benefits of GLE warrant further clinical studies.
PMID: 24718855 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMCID: PMC4735696 Free PMC Article
|
|
AbstractSend σε:
Int J Oncol. 2014 Ιούνιος? 44 (6): 2009-15. doi: 10.3892 / ijo.2014.2375. Epub 2014 Apr 9.
Η lucidum μανιτάρι Ganoderma καταστέλλει μαστού-to-πνεύμονα μετάστασης του καρκίνου μέσω της αναστολής των προ-επεμβατική γονίδια.
Loganathan J1, Jiang J1, Smith Α1, Jedinak Α1, Thyagarajan-Sahu Α1, Sandusky GE2, Nakshatri Η3, Sliva Δ1.
πληροφορίες Συγγραφέας
Περίληψη
Μαστού μετάστασης του καρκίνου είναι ένας από τους κύριους λόγους για την υψηλή νοσηρότητα και θνησιμότητα των ασθενών με καρκίνο του μαστού. Παρά τις χειρουργικές επεμβάσεις, χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία και στοχευμένη θεραπεία, μερικοί ασθενείς θεωρώντας εναλλακτικές θεραπείες με φυτικά / φυσικά προϊόντα. Στην παρούσα μελέτη, αξιολογήσαμε ένα καλά χαρακτηρίζεται απόσπασμα από το φαρμακευτικό μανιτάρι Ganoderma lucidum (GLE) για επηρεάζει τους για την ανάπτυξη του όγκου και του μαστού-to-πνεύμονα της μετάστασης του καρκίνου. MDA-MB-231 κύτταρα καρκίνου ανθρώπινου μαστού εμφυτεύθηκαν σε μαστικά λιπώδη σώματα γυμνά ποντίκια. GLE (100 mg / kg / κάθε δεύτερη ημέρα) χορηγήθηκε στους ποντικούς από του στόματος καθετηριασμό για 4 εβδομάδες, και το μέγεθος του όγκου μετρήθηκε χρησιμοποιώντας microcalipers. πνευμονικών μεταστάσεων αξιολογήθηκαν με αιματοξυλίνη και ηωσίνη χρώσης (Η & Ε). Η γονιδιακή έκφραση σε MDA-MB-231 κυττάρων προσδιορίστηκε με ανάλυση μικροσυστοιχιών DNA και επιβεβαιώθηκε με ποσοτική PCR. Εντοπίστηκαν γονίδια σιγήσει από siRNA, και τη μετανάστευση των κυττάρων προσδιορίστηκε σε θαλάμους Boyden και με τη δοκιμασία επούλωση της πληγής. Παρά το γεγονός ότι μία από του στόματος χορήγηση του GLE κατέστειλε μόνο ελαφρά την ανάπτυξη των μεγάλων όγκων, η ίδια θεραπεία ανέστειλε σημαντικά τον αριθμό των στήθος-to-πνεύμονα μεταστάσεις καρκίνου. GLE μειωτικά επίσης την έκφραση γονιδίων που σχετίζονται με επεμβατικές συμπεριφορά (HRAS, VIL2, S100A4, MCAM, I2PP2A και FN1) σε MDA-MB-231 κύτταρα. Γονιδιακή σίγηση του HRAS, VIL2, S100A4, I2PP2A και FN1 με siRNA κατέστειλε μετανάστευση των κυττάρων MDA-MB-231 κύτταρα. Η μελέτη μας δείχνει ότι μια από του στόματος χορήγηση μπορούν να αναστείλουν GLE μαστού-to-πνεύμονα μεταστάσεις καρκίνου μέσω της προς τα κάτω ρύθμιση των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την κυτταρική διεισδυτικότητα. Οι αντι-μεταστατική οφέλη της GLE δικαιολογούν την περαιτέρω κλινικές μελέτες.
PMID: 24718855 [PubMed - δείκτη για MEDLINE] PMCID: PMC4735696
|
